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2017年CFDA在站博士后出站答辯會(huì)圓滿舉行

2017-12-30

       2017年12月30日上午9時(shí)30分，CFDA博士后出站答辯會(huì)在北京諾康達(dá)醫(yī)藥科技有限公司舉辦。

                                                       

　      本次答辯會(huì)由沈陽(yáng)藥科大學(xué)校長(zhǎng)畢開(kāi)順教授擔(dān)任審評(píng)主席，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局高級(jí)研修學(xué)院徐建功教授、北京義翹神州生物技術(shù)有限公司總裁謝良志教授、德諾杰億（北京）生物科技有限公司董事長(zhǎng)曹健榮研究員、北京加科思新藥研發(fā)有限公司行政總裁王曉潔研究員等專家擔(dān)任本次博士后答辯審評(píng)委員。進(jìn)行答辯的在站博士后為北京諾康達(dá)醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理陶秀梅博士及中級(jí)藥師張昊博士。
                                                       
                                                       
　      本次答辯圍繞創(chuàng)新藥物注冊(cè)管理體系研究和互聯(lián)網(wǎng)銷售假藥治理研究展開(kāi)，對(duì)醫(yī)藥行業(yè)中創(chuàng)新藥物注冊(cè)管理體系的改革，加快新藥審批，提高審評(píng)質(zhì)量和效率及規(guī)范藥品銷售，保障用藥安全等方面提出了相應(yīng)的建議，為醫(yī)藥行業(yè)審評(píng)審批、監(jiān)管安全做出了貢獻(xiàn)。